Обязанности:
Должен знать:- правила проведения испытаний и приемки продукции;- организацию учета, порядок и сроки составления отчетности о качестве продукции;
- требования Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, правил надлежащей производственной практики, нормативных правовых актов и стандартов в области системы качества ветеринарных лекарственных средств и производства продукции микробиологического синтеза.
- порядок
...